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气相色谱质谱联用仪测定水中的6种有机磷残留

气相色谱质谱联用仪测定水中的6种有机磷残留
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价格:电议

型号:GCMS6800

采购度:4629    原产地:中国大陆

发布时间:2018/10/15 9:48:47

产品简介:GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护中农药残留的测定。

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详细信息
      近年来,饮水安越来越受到的关注。现代农业生产中农药的广泛应用已经成为水污染的主要来源之。喷洒后的农药可以分布于空气、水和土壤中,而直接施用于土壤的农药则会流入附近的水体或渗透到地下水中。有机磷农药作为上生产和使用多的农药,正通过各种途径污染水源。目前,水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断改进,气相色谱质谱联用仪具有检出限低,定性能力强、定量等特点,已广泛应用于水中痕量农药残留的检测。

仪器简介

GC-MS 6800是天瑞仪器精心打造的款高性价比气相色谱质谱联用仪,具有完的自主知识产权,拥有多项技术,可广泛应用于环境保护中农药残留的测定。

实验原理

用有机试剂萃取水中可能残留的有机磷农药,用GCMS进行测定,以保留时间和标准质谱图比对进行定性,以各物质定量离子峰面积及外标法进行定量。在标GB3838-2002中,对六种有机磷的限量分别为:对硫磷3ug/L,甲基对硫磷2ug/L,乐果80 ug/L ,内吸磷30 ug/L。

、实验部分

1.1 试剂及仪器

二氯甲烷:色谱纯;无水硫酸钠:分析纯;6种有机磷标准品:各100 ug/mL; 
气相色谱质谱联用仪(GCMS6800);旋转蒸发仪;氮吹仪

1.2 6种有机磷检测仪器条件

色谱柱:DB-5MS(30m*0.25mm*0.25um),柱流量:1.0mL/min
进样口温度:270℃,气质接口温度:260℃,离子源:260℃ 
柱箱温度:50℃(1min) 20℃/min 200℃(7min)30℃/min 280℃(1min) 
进样量:1.0uL(不分流),不分流时间:1.0min,分流比:10:1
溶剂切除时间:4min
检测器电压:-1000V,电流:100uA
扫描方式:SIM扫描 
SIM扫描时分段扫描参数设置:

扫描起始时间/min 持续时间/min 扫描离子/amu
4 4 109 145 185 220
8 4 87 83 170 229
12 2 200 233 246 263
14 2 93 97 125 173 235

图1 6种有机磷(0.5ug/mL)SIM扫描图

1.3 实验步骤

取水样250mL置于500mL分液漏斗中,加入2g无水硫酸钠溶解后,用20mL二氯甲烷萃取,充分振荡5分钟,静置分层,收集有机相;用20mL二氯甲烷再萃取1次,合并有机相;有机溶剂经盛有2g无水硫酸钠的玻璃漏斗脱水后旋转蒸发至约5mL,氮吹至近干,用正己烷定容至2.0mL,过0.22um有机滤膜后测试。

二、数据与讨论

2.1 精密度和重复性实验

取浓度为0.5 μg/mL6种有机磷标准工作溶液,平行进样7针,考察各组分出峰时间及峰面积的相对标准偏差,其相对标准偏差如下表所示:

名称 保留时间RSD/% 峰面积RSD/%
  0.09 3.43
内吸磷 0.06 5.38
乐果 0.05 7.22
甲基对硫磷 0.08 6.25
  0.09 4.77
对硫磷 0.09 4.39

从上表可以看出,六种有机磷的峰面积相对标准偏差<8%,保留时间相对标准偏差<0.1%,结果表明本方法的保留时间重复性和精密度良好。

2.2 线性关系和检出限

在本方法确定的实验条件下,移取1.0uL 3.4配置好的有机磷标准工作溶液,进样检测,将所得各个组分的峰面积与相应浓度进行线性回归,得各个组分的线性回归方程。同时计算各个组分的检出限,相关结果见下表:

物质名称 线性方程 方法检出限(μg/L)
  y = 1.6E+05x – 600 R2 = 0.9991 0.1
内吸磷 y = 78038x – 3242 R2 = 0.9977 0.2
乐果 y = 1.2E+5x – 568 R2 = 0.9981 0.4
甲基对硫磷 y = 40875x – 700 R2 = 0.9995 0.4
对硫磷 y = 27201x – 954.36 R2=0.9992 0.08

结果表明6种有机磷线性关系良好,检测限为0.08~0.4μg/L,能满足标GB 3838-2002中对六种有机磷的限量要求。

2.3 回收率实验

在自来水和河水中加入0.5ug 6种有机磷混标,分别作三次平行样,按处理样品的方法进行样品前处理,GC-MS 6800测试,采用外标法定量,计算其回收率,数据见下表:

项目 自来水回收率平均值/% 自来水回收率RSD/% 河水回收率平均值/% 河水回收率RSD/%
  87.6 7.27 84.8 8.72
内吸磷 80.8 11.38 84 10.81
乐果 89.4 3.88 95.6 8.28
甲基对硫磷 100.2 6.52 84.4 7.21
  111 8.44 101.6 6.95
对硫磷 109.6 4.85 85.6 4.39

三、结论

     本文通过对标方法的改进,使用二氯甲烷萃取并往水中加入无水硫酸钠的方法,可以快速的使水和有机相分层,改进方法中减少了有机溶剂二氯甲烷的用量,节约了成本,降低了环境污染,获得了满意的分离效果和较高的灵敏度,且能够满足生活饮用水卫生标准的要求,适合于地表水中有机磷农药的测定。

更新时间:2024/1/5 19:47:23

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